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肿瘤基因检测血液肿瘤

泉州血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

通过一次抽血或口腔拭子,全面筛查500多种与血液肿瘤相关的基因突变和融合,帮助了解潜在风险。

谁需要做这个检测?

  • 有血液肿瘤家族史,希望系统评估自身潜在风险的人。
  • 在泉州常规体检发现血象异常,想要深入查明原因的人。
  • 已确诊血液相关状况,需要更精准的信息来辅助后续调理方向的人。
  • 关注自身长期健康,希望进行高水平预防性筛查的人。
  • 在泉州生活工作,处于高压环境,希望了解身体内在状态的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次给血液细胞做的深度‘体检’。它主要检测与血液肿瘤发生、发展密切相关的500多种基因的变化。这包括查找基因序列上微小的‘拼写错误’(SNV/InDel),检查基因‘份数’是否异常增多或减少(CNV),以及发现两个本不该连接的基因‘粘’在了一起(融合基因)。同时,它还会分析一些可能影响化疗效果的个体差异位点(SNP),并评估两个重要的免疫相关指标(TMB/MSI),以及根据基因信息推测可能产生的新抗原。这些信息汇总起来,能帮助更深入地了解血液系统的内在状态,为健康管理提供多维度的参考。需要了解的是,任何检测都有其技术覆盖范围,结果需要结合其他信息综合看待。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。采样方式很灵活,可以选择抽血(约5-10毫升,和常规体检抽血量差不多),或者使用专门的口腔拭子在口腔内壁轻轻刮取细胞样本。抽血不需要严格空腹,但建议清淡饮食。采样过程很快,抽血会有轻微的针刺感,口腔拭子则基本无不适。您可以在泉州的合作服务点完成采样,也可以选择非常方便的邮寄采样包到家,按照指引自行完成采样后寄回实验室。整个采样环节通常几分钟就能完成。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用目前主流的下一代测序技术,针对目标基因区域进行高深度的测序,力求提供准确可靠的信息。实验室遵循严格的质量控制标准,从样本处理到数据分析都有规范流程,保障检测过程的稳定与安全。报告结果基于当前的科学认知和数据库。需要理解的是,基因信息非常复杂,检测报告提供的是重要的参考信息。任何重大的健康决策,都建议您结合这份报告与其他全面的身体评估信息,并与专业人士充分沟通后审慎做出。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是所有血液肿瘤都能做吗?
它主要适用于常见的血液系统肿瘤,如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等。检测的设计覆盖了这些疾病相关的广泛基因。具体是否适合您的情况,建议与您的泉州主治医生或我们的咨询顾问详细沟通。
预约后,我大概多久能收到采血管?
在您完成预约并确认信息后,我们会在1-2个工作日内,通过快递将采血套装(内含采血管、知情同意书、说明书等)寄送到您指定的地址。通常您在3-5天内即可收到。
付款后多久能开始检测?如果我很急,有加急服务吗?需要额外付费吗?
您好,付款并成功接收样本后,实验室即会启动检测流程。部分机构可能提供加急服务以缩短报告周期,但这通常需要额外支付加急费用。具体的时间线和加急选项,请您直接向服务提供方查询确认。
如果结果是好的,是不是就代表没事了,以后也不用管了?
不是的。一份“未检出明确致病突变”的报告,可以帮助排除某些亚型或提供用药信息,但不能完全等同于“没事”。血液疾病的诊断和管理是综合性的,您仍需遵从医嘱,定期进行临床复查和必要的其他检查。
采样套装寄给我后,我有多长时间可以完成采样并寄回?
采样套装内含有保持样本稳定的特殊试剂,有效时间明确标注。通常要求在收到套装后的一周内完成采样并寄回,以确保样本质量。具体时限请以套装内说明书为准。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,保持正常作息即可。
  • 若选择抽血,建议采样前避免高脂饮食,无需严格空腹。
  • 口腔拭子采样前,请用清水漱口,半小时内勿饮食、吸烟或刷牙。
  • 采样后请尽快按照指引将样本寄出,尤其是血液样本。
  • 请妥善保管您的报告,这是一份重要的个人健康信息资料。
  • 报告出具后,建议您安排时间与咨询顾问或相关专业人士进行报告解读沟通。
  • 请理解基因检测的局限性,它不能替代全面的身体检查。
  • 此检测为自费项目,费用需个人承担。

用户评价 (8条,均分4.8)

叶** 已验证 乳腺癌术后

作为肠癌患者,术后想看看有没有什么基因突变,预防复发。报告里关于微卫星不稳定性(MSI)和胚系遗传的部分解释得特别到位。我拿着报告去问主治医生,他说这份检测内容很全面,连一些比较新的免疫治疗相关指标都涵盖了,对他调整我的术后监测方案很有参考价值。专业性确实强。

机构回复

您好,很高兴我们的检测能为您的术后管理提供有价值的参考。我们致力于与临床前沿保持同步,将最新的生物标志物纳入检测范围,帮助医生和患者做出更全面的决策。祝您康复顺利!

2026-03-2852人觉得有用
史** 已验证 胃癌家属

我爸爸确诊急性白血病后,医生建议做基因检测指导用药。检测过程很快,但最让我感动的是后续服务。报告出来那天晚上,客服居然帮我紧急预约了他们的遗传咨询师,视频讲解了快一个小时。咨询师特别耐心,把我爸的突变基因和靶向药机会讲得清清楚楚,还安慰我们别慌。这种关键时刻的跟进,真的给了我们全家方向。

机构回复

感谢您的认可。我们深知在确诊初期,清晰、及时的专业解读至关重要。我们的遗传咨询团队7天在线,就是为了能在您最需要的时候提供支持。后续治疗中如有任何报告相关问题,请随时联系我们,我们会持续跟进。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-2253人觉得有用
彭** 已验证 肠癌患者

总体不错,检测结果对临床有帮助。但报告里有些专业术语和英文缩写,对我们家属来说还是有点门槛。虽然后面有解读,但如果在报告里增加一个简单的术语表或者注释,阅读体验会更好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!如何让专业报告对非专业人士更友好,一直是我们努力的方向。您的“术语表”建议非常好,我们会在后续的版本更新中认真考虑加入,提升报告的可读性。

2026-03-2544人觉得有用
曹** 已验证 结直肠癌

为了给爸爸的结直肠癌找治疗方案做的检测。价格确实不便宜,但客服在付款前就把项目价值、能解决什么问题讲得很透,没硬推销。报告出来后,还有一次免费的电话解读,专家结合我爸的情况分析了快半小时,值这个价。

机构回复

感谢您的理解与选择。我们始终认为,让用户清楚每一分钱的价值所在至关重要。专家的深度解读是为了确保信息能被有效利用。祝您父亲治疗取得好效果!

2026-03-0555人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

刚开始觉得贵,后来发现它包含了化疗药物敏感性分析和遗传风险评估,这些项目在很多地方都是单独收费的。这么一算,打包价其实挺有优势的。特别是遗传风险部分,对指导我的子女未来体检很有用。

机构回复

很高兴您看到了我们产品的综合价值。我们致力于打造一款集临床用药指导、预后评估及遗传咨询于一体的高性价比产品,希望能为一个家庭带来更全面的健康信息。感谢您的细心发现!

2026-03-1215人觉得有用
阎** 已验证 体检异常

我是结直肠癌患者,做完检测后拿到了报告。但对于报告中提到的‘微卫星不稳定(MSI)’这个指标,我还是不太明白它和免疫治疗的具体关系。虽然电话里解释了,但我还是希望你们能有一些更直观的科普材料,比如短视频或者图解文章,让我们患者自己能反复看、慢慢理解。

机构回复

您的需求非常合理,自我学习与理解对患者至关重要。我们正在积极制作一系列针对高频专业术语的科普动画和图解文章,即将在我们的官网和公众号上线。感谢您的推动,这让我们在患者教育方面有了更明确的方向。

2026-03-193人觉得有用
何** 已验证 肺癌家属

跟医生推荐的另一个基础版相比,这个完整版贵了差不多一倍。纠结后还是选了完整版,因为想一次查清楚。结果在其中一个扩展基因里发现了有意义的变化,医生都说这个发现对判断病情走向有帮助。多花的钱买到了关键信息,庆幸选了完整版。

机构回复

您的选择非常具有前瞻性。完整版的设计初衷,就是为了不遗漏任何可能具有临床意义的线索。很高兴更全面的检测为您带来了关键发现,感谢您对我们产品深度的信任。

2026-01-2558人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

为结直肠癌术后复查做的,主要想看看有没有血液里的循环肿瘤DNA(ctDNA),评估复发风险。抽血后第8天拿到报告。结果显示有微量ctDNA,提示有微小残留。虽然结果不理想,但让我们和医生能更早干预,准确性上我们咨询了另外的专家,也表示认可。

机构回复

感谢您对结果准确性的验证。液体活检用于实体瘤术后监测确实能更早提示风险,为临床干预争取时间。我们采用高灵敏度技术以确保结果的可靠性。请与主治医生紧密沟通,制定后续随访计划。

2025-12-0512人觉得有用

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