泉州结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
为结直肠癌朋友提供的深度基因检测,帮助寻找有效的治疗方向并了解预后情况。
适用人群
- 在泉州,已被诊断为结直肠癌,希望了解有无更好的靶向治疗选择。
- 在泉州,正在进行常规化疗,想探索是否有更精准、副作用更小的药物方案。
- 在泉州,治疗后有复发迹象,需要评估当前的基因变化以调整后续方案。
- 在泉州,希望全面了解自身肿瘤的分子特征,包括免疫治疗的可能性。
- 在泉州,有明确的结直肠癌家族史,希望通过此检测辅助判断遗传风险。
- 在泉州,希望获得更个体化的预后信息,为长期健康管理做准备。
检测内容
基因检测能为您的身体状况提供一份详细的分子信息分析。这项检测会仔细分析从您身上(比如一小块组织)提取的基因样本。它的核心任务是进行两方面探查:第一,在120个与结直肠癌密切相关的基因中,寻找是否存在特定的“驱动突变”,这些突变与肿瘤生长有关,而对应的靶向药物可能作用于这些突变,检测有助于了解哪些靶向药可能对您有参考价值。第二,它会评估“微卫星不稳定性”和“林奇综合征”相关基因,这有助于判断肿瘤是否适合免疫治疗以及了解潜在的遗传风险。第三,单独对PD-L1蛋白的表达水平进行评估,这是判断免疫治疗(如PD-1抑制剂)效果的一个参考指标。第四,还会分析一些与化疗药物敏感性或毒性相关的基因,为传统化疗方案提供信息参考。请注意,检测结果基于所提供样本的当前状态,是重要的医疗决策参考,需要由医生结合您的整体情况进行综合判断。
检测流程
您无需为此感到紧张或麻烦。根据您的情况,医生会帮助您从几种方式中选择最方便的一种来获取检测所需的少量样本,比如已经存档的石蜡切片、通过穿刺获取的少量新鲜组织,或者直接抽取一管静脉血(通常无需空腹)。整个过程由专业人员在泉州的医疗机构内完成,组织采样会有局部麻醉,不适感很轻微且短暂。如果选择邮寄方式,合作机构会将您的样本妥善包装并寄送至实验室。整个采样过程本身通常很快,几分钟到十几分钟即可完成。
准确性说明
这项检测采用目前主流的二代测序技术和专业的免疫组化方法,技术成熟稳定,准确性很高。实验室遵循严格的操作和质量控制标准,确保结果的可靠性。样本在检测过程中仅用于基因分析,个人信息会被严格保密,过程本身是安全的。检测报告会清晰地呈现我们发现的基因变异信息,并附上相关的用药提示和解读。请您理解,任何检测都有其技术极限,极少数情况(如样本中肿瘤细胞含量极低)可能影响检出。报告中的信息需要由您的主治医生结合您的全面情况来解读和决策,它是辅助工具,为您的治疗选择提供重要的科学依据。
详细流程
- 在泉州,您可以通过电话或在线渠道与我们咨询,初步了解检测详情。
- 我们的顾问会与您详细沟通,确认您的需求和样本准备情况。
- 我们会协助您安排样本采集或指导您如何将已有的合格样本寄出。
- 样本由专人安全递送至位于泉州的中心实验室。
- 实验室收到样本后进行质量评估,合格后开始进行测序与分析。
- 分析完成后,由专业的生物信息团队和医学专家进行数据解读。
- 生成一份详细的、附有解读说明的中文检测报告。
- 报告完成后,我们会通过安全渠道发送给您和/或您指定的医生。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果说“没有发现靶向药突变”是什么意思?
- 这意味着在当前检测覆盖的基因范围内,没有找到与现有已获批靶向药物直接相关的特定敏感突变。这是一个重要的结果,可以帮助避免盲目使用无效的靶向药。但报告可能仍会提供其他有价值的信息,如化疗相关基因提示、MSI状态或遗传风险等,这些信息对整体治疗策略仍有指导意义。
- 报告有效期是多久?以后还要重新做吗?
- 基因变异通常是稳定存在的,所以这份报告在您当前治疗阶段具有长期参考价值。但如果疾病进展或复发,肿瘤的基因谱可能发生变化,届时医生可能会建议重新取样进行检测,以寻找新的治疗机会。
- 付完钱后,大概多久能拿到报告?如果加急需要额外付费吗?
- 从实验室收到合格样本起,通常需要10-15个工作日出具报告。如果确有紧急临床需求需要加急服务,部分实验室可能提供加急通道,但这通常涉及额外费用,且并非所有情况都适用,您需要提前与服务机构申请并确认。
- 老人行动不便,怎么在泉州联系你们做检测?
- 您好,您无需亲自带老人奔波。在泉州,您可以通过就诊医院的医生发起检测申请。检测机构提供专业的样本物流服务,会上门收取医院病理科提供的组织样本。整个检测和分析过程在实验室完成,报告出具后会直接返回给申请医生。您只需配合医生完成院内流程即可。
- 邮寄样本的话,快递费是我自己出还是你们包邮?
- 我们提供的专业样本采集包中,通常包含了预付费的回寄快递单。您按照指引封装好样本后,直接联系快递上门取件或送至指定网点即可,无需额外支付快递费用。
注意事项
- 检测前请与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体治疗计划。
- 请务必确认您选择的样本类型(如组织或血液)符合本次检测的要求。
- 如果选择邮寄样本,请使用我们提供的专用采样包,并尽快寄出。
- 检测费用为自费项目,请在采样前了解并确认支付方式。
- 从实验室收到合格样本起,大约需要10个工作日出具报告。
- 收到报告后,建议您带着报告与您的主治医生进行深入讨论。
- 报告结果是基于当前样本的分析,病情变化可能需要新的评估。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是您重要的健康档案。
用户评价 (8条,均分4.9)
作为体检异常进一步排查,第一次做组织检测很忐忑。客服提前发来了详细的注意事项视频,连怎么去医院病理科都讲清楚了。取样时医生还夸我准备充分,配合得好。信息透明让我没那么害怕了。
机构回复
您的反馈让我们备受鼓舞!我们制作科普视频和指南,就是希望帮助用户消除信息差,以更好的状态配合检测。您准备充分,也让取样更顺利。感谢您的用心!
我是二次手术前做的,为了看有没有新辅助治疗的机会。流程很快,没耽误手术排期。最棒的是,报告里把PD-L1的检测结果(CPS分数)和意义说得特别清楚,让我和医生沟通时心里特有底。整个服务没有冷冰冰的感觉,挺人性化的。
机构回复
感谢您的评价。我们深知手术前的决策时间宝贵,高效准确的检测至关重要。PD-L1是免疫治疗的关键指标,能让您清晰理解,是我们报告设计的初衷。祝您手术顺利!
我是术后患者,检测用于监测复发风险。最大的感受是流程规范,从病理科借片到样本运输,每个环节都有记录和确认,像查快递一样能查到样本到哪了,这种透明感让我很安心。
机构回复
感谢您对我们全流程追踪系统的认可!样本安全与信息透明至关重要。我们利用数字化系统确保每一步可追溯,让您安心。我们会坚持用高标准服务您。
最让我感动的是,报告里不仅冷冰冰的数据,在最后还有针对患者心理的鼓励和就医准备建议。作为家属,看到这些细节觉得很暖心,感觉公司是真的在为用户着想,不是纯粹的商业行为。
机构回复
您的这段话让我们非常感动。我们始终认为,医学是科学与人文的结合。在提供精准数据的同时,给予患者和家属力所能及的关怀与支持,是我们的责任。
价格不便宜,但为了不留遗憾还是做了。流程规范,每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”,因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达,与后续免疫组化结果完全吻合,医生直接确定了联合治疗方案。
机构回复
感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性,因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准,确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案,是我们最大的目标。
性价比我觉得还行,该测的都测了。但一开始咨询时,客服主要介绍优点,对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观,让我们做好各种心理准备。
机构回复
诚恳接受您的批评。在咨询过程中,全面告知各种可能性,帮助患者建立合理预期,确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训,确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正!
父亲行动不便,我们担心采样组织寄送出错。客服专门打来电话,一步步教我们怎么包装、如何预约快递上门取件,还叮嘱了保冷细节。后来快递有点延误,他们主动去跟踪协调,比我们还上心。这种负责的精神值得五星。
机构回复
样本的安全和及时送达是检测准确的前提,我们必须和您一样重视每一个环节。很高兴我们的努力确保了流程的顺利。感谢您的信任与配合!
我是主治医生,推荐过几位病情复杂的患者做这个套餐。从临床角度看,120基因+PD-L1的组合很实用。为患者对接的流程简洁,特别是专用的病理医生沟通函和规范的样本要求清单,节省了我们科室很多沟通成本。报告格式规范,信息全面,便于纳入病历。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可与推荐!我们一直努力从医生和患者的双重角度优化流程,设计专业的配套文书,就是为了让检测能更好地融入临床诊疗路径,为医患双方提供高效、可靠的支持。
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